ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Гиполипидемическое средство, по химический структуре аципимокс близок к никотиновой кислоте. Понижает повышенный уровень липидов в плазме. Активизирует липопротеинлипазу в жировой ткани и ускоряет катаболизм ЛПНП.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
После приема внутрь аципимокс быстро и полностью всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается в течение 2 ч. Не связывается с белками плазмы. T1/2 составляет около 2 ч. Подвергается незначительному метаболизму. Выводится с мочой, главным образом в неизмененном виде.
ПОКАЗАНИЯ
Гиперлипидемии IIа, IIb, III, IV и V типов, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Индивидуальный. Внутрь - по 500-750 мг/сут. В тяжелых случаях доза может быть увеличена. При лечении больных с нарушением выделительной функции почек дозы следует уменьшить с учетом значений КК: при КК 80-40 мл/мин - 250 мг 1 раз/сут; при КК 20-40 мл/мин - 250 мг через день.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможно: расширение сосудов кожи с ощущением тепла, приливы крови к лицу, зуд (эти явления проходят самостоятельно в процессе лечения).
Редко: диспептические симптомы, головная боль.
В отдельных случаях: аллергические реакции, вплоть до тяжелых проявлений, требующих прекращения лечения.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, беременность, лактация, повышенная чувствительность к аципимоксу.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Противопоказан при беременности, в период лактации.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При длительном применении следует систематически контролировать липидный спектр крови, функциональное состояние печени и почек.
|