Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Анолит нейтральный АНК представляет собой водный раствор разведенного раствора натрия хлорида, пропущенный через электрохимический реактор, вырабатывающий хлоркислородные и гидропероксидные оксиданты (хлорноватистая кислота, гипохлорит-ион, соединения активного кислорода).
Анолит нейтральный АНК нетоксичен, обладает высокой реакционной и каталитической активностью при низкой концентрации активно действующих веществ, обеззараживающей активностью, моющими и противовоспалительными свойствами.
Анолит нейтральный АНК ускоряет заживление инфицированных гнойных ран.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Активно действующие вещества Анолита нейтрального АНК при наружном, местном применении не оказывают на организма резорбтивного действия.
ПОКАЗАНИЯ
— обработка кожи, кожных складок, слизистых оболочек с целью обеззараживания и удаления органических загрязнений (пот, выделения сальных желез, иные загрязнения);
— лечение инфицированных ран, профилактика раневой инфекции.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Наружно. Местно.
Приготовленный раствор наносят на марлевую салфетку до интенсивного смачивания и прикладывают смоченную в Анолите нейтральном АНК салфетку к обрабатываемому воспаленному или здоровому участку кожи. Время аппликации - 10 -15 минут. Расход Анолита нейтрального АНК при аппликационной терапии составляет 40-70 мл на 1000 см2 кожной поверхности, что соответствует дозе активно действующих веществ от 4 до 7 мг - при пересчете на вес тела человека примерно 0,06-0,1 мг/кг веса за одну аппликацию. После аппликации участок кожи, обработанный Анолитом нейтральным АНК, подсушивают в течение нескольких минут и продолжают лечение другими способами по выбору лечащего врача (сухая стерильная повязка, жировые повязки, мазевые повязки или другие методы). Общее количество аппликаций с анолитом 2-3 раза в день. Продолжительность курса обработки 5-7 дней.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Аллергические реакции.
В случае увеличения времени экспозиции более 15 минут возможно появление раздражения кожи.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— гиперчувствительность к компонентам препарата;
— базелиома в месте предполагаемой обработки;
— рак кожи в месте предполагаемой обработки.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Допускается синтез препарата в электрохимических установках типа СТЭЛ ex tempore в условиях операционного блока, перевязочной, процедурной, у постели больного. Приготовленный ex tempore препарат помещается в чистые стерильные емкости и используется по показаниям.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОКИ ГОДНОСТИ
Хранить при температуре от 15° до 25°С, в защищенном от света месте Замораживание или нагревание препарата не допускается.
Срок годности - 5 суток от момента изготовления препарата.
|