|
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2005 г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибактериальный препарат. Оказывает бактериостатическое действие.
Активен в отношении Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /включая метициллин-резистентные штаммы/), Nocardia asteroides, Clostridia spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Препарат умеренно активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч Streptococcus pneumoniae).
Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, левомицетину и эритромицину, сохраняют чувствительность к фузидину.
К препарату устойчивы Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., грибы, простейшие.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Всасывание и распределение
После приема внутрь препарат хорошо всасывается и достигает в крови высоких концентраций.
Фузидин проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, печень, кости, плевральный экссудат, хрящевую и соединительную ткань. При длительном применении отмечается кумуляция.
Выведение
Выводится в основном с желчью, в меньшей степени - с мочой.
ПОКАЗАНИЯ
—септицемия;
—пневмония;
—отит;
—абсцессы;
—флегмоны;
—фурункулез;
—инфицированные раны и ожоги;
—инфекции мягких тканей;
—остеомиелит;
—гонорея, вызванная штаммами, устойчивыми к бензилпенициллину, или при повышенной чувствительности пациента к бензилпенициллину.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Препарат назначают внутрь после приема пищи.
Для взрослых разовая доза составляет 500 мг, суточная доза – 1.5 г (в 3 приема с интервалами 8 ч).
При тяжелых инфекциях назначают в первые 1-2 дня 2-3 г/сут, затем дозу уменьшают до 1.5 г/сут. Продолжительность курса лечения – 7-14 дней, при остеомиелите – 2-3 недели.
Детям препарат назначают из расчета 40-60 мг/кг массы тела/сут, при тяжелых инфекциях - до 80 мг/кг/сут.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции: гиперемия слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании, кожная сыпь.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Фузидина натриевая соль вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым увеличивает риск развития ядерной желтухи у новорожденных. Поэтому при необходимости назначения препарата Фузидин-натрий при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Следует учитывать, что побочное действие со стороны пищеварительной системы обусловлено раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖКТ. Поэтому рекомендуют принимать Фузидин-натрий после еды, с молоком или жидкой пищей.
При развитии аллергических реакций препарат следует отменить и назначить десенсибилизирующую терапию.
При тяжелом течении заболевания и необходимости длительного применения препарата рекомендуют сочетать Фузидин-натрий с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами, что повышает эффективность терапии и предупреждает появление устойчивых микроорганизмов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фузидин-натрий не сообщалось.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При сочетании Фузидина-натрия с другими антибактериальными препаратами отмечается усиление противомикробного действия.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОКИ ГОДНОСТИ
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
|